7 fatos sobre a Síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert é uma alteração genética do fígado em que o corpo não consegue processar adequadamente a bilirrubina.

O acúmulo de bilirrubina pode deixar a pele e olhos amarelados.

O que é a Bilirrubina?

É uma substância amarelada que é formada quando acontece destruição de glóbulos vermelhos no sangue. 

Pessoas com síndrome de Gilbert têm níveis elevados de bilirrubina. Isso ocorre porque existe um nível reduzido de uma enzima hepática específica necessária para a eliminação da bilirrubina.

Diagnóstico – Como saber se tenho?

O diagnóstico da síndrome de Gilbert é feito através de exames de sangue e da história do paciente. Muita vezes, é descoberto de forma incidental, durante exames de rotina.

Os exames detectam níveis levemente elevados de bilirrubina. É visto especialmente um aumento da bilirrubina indireta, com cerca de 3-5 mg/dL (os níveis são variáveis, mas geralmente não passa de 3 mg/dL).

Apresar de o tratamento não ser necessário para a síndrome, o paciente ainda pode apresentar icterícia por muito tempo. Nesse caso, a avaliação médica deve ser feita para analisar outras causas de icterícia.

Médico Especialista que trata a Síndrome de Gilbert

O Hepatologista é o médico especialista em tratar as doenças do fígado. Ou seja, ele é o médico especialista em fígado.

Dr Diego Baima é hepatologista e um dos maiores especialistas no tratamento da Síndrome de Gibert.

Tem mais de 16 anos de experiência na área. Ele já ajudou mais de 18.000 pacientes.

O Dr Diego é o Médico muito bem avaliado com o Doctoralia. Ele possui mais de 200 avaliações 5 estrelas.

Quais os sintomas?

O sintomas mais clássico são a pele e olhos amarelados, conhecido com Icterícia.

Alguams pessoas relataram sintomas gerais, incluindo:

• fadiga
• fraqueza
• sintomas digestivos, como náusea, desconforto abdominal e diarreia.

Os estudiosos não acreditam que esses sintomas estejam relacionados ao excesso de bilirrubina no sangue. Podem ocorrer por coincidência ou por outros motivos, como a ansiedade pelo diagnóstico.

Embora a síndrome de Gilbert possa se tornar aparente logo após o nascimento, ela pode não ser reconhecida por muitos anos. Episódios de icterícia leve podem aparecer em adultos jovens e são mais comuns em homens do que em mulheres. Freqüentemente, os episódios de icterícia são negligenciados. 

A síndrome de Gilbert está associada a níveis flutuantes de bilirrubina no sangue.

 Os níveis de bilirrubina podem aumentar nas seguintes situações:

• estresse emocional
• tensão
• desidratação
• jejum prolongado
• infecções
• exposição ao frio

 Em muitos indivíduos, a icterícia só é evidente quando um desses gatilhos aumenta os níveis de bilirrubina.

Como é feito o tratamento?

Na maioria dos casos, a síndrome de Gilbert não causa sintomas e nenhum tratamento é necessário. 

Pode ocorrer icterícia leve, mas não causa riscos à saúde. A síndrome de Gilbert não reduz a expectativa de vida normal. 

Para pacientes que ficam ansiosos com a persistência da icterícia, medicações podem ser usadas para aliviar, como por exemplo o Fenobarbital.

Não há risco de evoluir para Cirrose.

Melhor Dieta para para Síndrome de Gilbert

A melhor alimentação é:

• Frutas e verduras:  vegetais de cores variadas, laranja, amarelo, podem aliementar o corpo com enzimas, substâncias antibióticas e antioxidantes, vitamina C e D, além de nutrientes fitoterápicos que podem ajudar na saúde do fígado .
• Alimentos orgânicos: é importante evitar produtos artificiais, como corantes e aromarizantes. Produtos orgânicos ajudam a manter o corpo mais saudável, reduzindo toxinas.
• Evitar o Álcool: o consumo excessivo de bedidas alcóolicas pode prejudicar a função do fígado. A regra é a moderação no uso dessa substância.

Síndrome de Gilbert e Gravidez

Mulheres com Síndrome de Gilbert geralmente têm gestações normais, mas é aconselhável discutir sua condição com seus médicos antes e durante a gravidez. As alterações hormonais durante a gravidez podem afetar os níveis de bilirrubina, e a gestão adequada é essencial para a saúde da mãe e do bebê.

Como curar?

Não existe cura. Porém, com o acompanhamento adequado com o Hepatologista, o paciente poderá viver normalmente e sem sintomas.

“Muitas doenças do figado podem ser detectadas ainda no seu início, evitando complicações e situações mais graves. O hepatologista é o especialista na detecção precoce dessas doenças.”

Fonte: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17661-gilberts-syndrome

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